Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna
Jest sprawą oczywistą, że każda matka po uzyskaniu informacji, że jest w ciąży martwi się czy dziecko będzie zdrowe. Przez cały czas trwania ciąży wykonujemy więc szereg badań ginekologicznych, aby utwierdzić się w przekonaniu, że wszystko jest w porządku i dziecko jest zdrowe.
Czym jest badanie prenatalne
W zasadzie każde badanie wykonane przed narodzinami można traktować jako prenatalne. Pod koniec I trymestru współczesna medycyna pozwala na wykonanie nieinwazyjnego testu, który jest niezwykle przydatny do identyfikacji dzieci dotkniętych wadami genetycznymi. Należy tu oczywiście podkreślić, że badania nieinwazyjne nie mówią w 100%, że dziecko jest dotknięte chorobą. Wynik testów nieinwazyjnych przedstawiany jest w postaci prawdopodobieństwa. Aby mieć pewność jak wyglądają chromosomy (geny) u płodu trzeba wykonać badania inwazyjne (pobranie próbki do badania od płodu). Jednak te badania obarczone są ryzykiem powikłań, stąd wykonywane są rzadko i jedynie ze szczególnych wskazań.
Co obejmują badania prenatalne
Współczesna ginekologia oferuje możliwość wykonania szeregu badań prenatalnych, wychodzących poza standardowe badanie USG. Są to:
- USG genetyczne
- USG 4D
- Test podwójny - badający poziom wolnego beta-hCG oraz białka PAPP-A (test PAPPA)
- Test potrójny - badający poziom hCG, AFP i estriolu wykonywany pomiędzy 15 a 18 tygodniem ciąży
- Test PAPP-A
- Test zintegrowany
- Badanie przepływu w obrębie przewodu żylnego
- Przepływ przez zastawkę trójdzielną
|
USG ginekologiczne |
USG genetyczne |