Boramed w Warszawie - profesjonalna placówka medyczna

Badanie USG ciąży 11-14 t.c - genetyczne Warszawa

Badania USG w ciąży 11-14 tydzień ciąży

Pomiędzy 11+0 a 13+6 tygodniem ciąży można wykonać test nieinwazyjny, który jest w stanie oszacować ryzyko wad genetycznych związanych z wiekiem matki (trisomie). Najczęstszą z tych wad jest zespół Downa, który częściej występuje u starszych matek (znaczny wzrost ryzyka u kobiet po 35 roku życia).

 Specjalistyczne badanie USG ciąży w Warszawie - skontaktuj się z nami lub zamów wizytę on-line!

Cały test, tzw. nieinwazyjny test I-go trymestru, składa się z dwóch części:

  • badanie usg - tzw. USG genetyczne
  • badanie krwi - tzw. test PAPP-A (test podwójny)


W badaniu USG w tym okresie ciąży poza oceną budowy płodu oceniamy, tzw. markery wad genetycznych. Są to unikalne cechy budowy płodu, które można ocenić w tym właśnie okresie życia płodowego. Na podstawie analizy markerów można wypowiedzieć się na temat ryzyka wad genetycznych u badanego dziecka. Ważne jest aby badanie USG zostało wykonane zgodnie z zasadami opisanymi przez twórców tego testu.

Jako, że jest niezwykle istotne, aby pomiary markerów wykonane zostały w odpowiedni sposób, zapytaj swojego lekarza czy dysponuje odpowiednim certyfikatem do oceny ryzyka wad genetycznych. Szkoleniem i certyfikacją umiejętności zajmuje się utworzona przez prof. Nikolaidesa Fundacja Medycyny Płodowej w Londynie (www.fetalmedicine.com).

Badanie 11+0 - 13+6 tygodnia.

U kogo powinno być wykonane badanie ultrasonograficzne?

Badanie przesiewowe powinno by wykonane u wszystkich ciężarnych między 11+0 - 13+6 tygodniem.

Jaki jest cel badania USG w ciąży?

Celem tego badania jest wstępna ocena budowy płodu oraz ocena markerów wad genetycznych.

Jak wygląda badanie prenatalne?

Badanie prenatalne obejmuje ocenę czynności serca płodu, Pomiar długości ciemieniowo-siedzeniowej u płodu (CRL)Ocenę budowy płodu (czaszki, ściany brzucha, żołądka, pęcherza moczowego, kręgosłupa, rąk i stóp oraz podstawowa ocena serca płodu)Ocenę markerów wad chromosomowych

Jakie markery są badane?

Przezierność karku (NT)
Badanie USG ultrasonografem - przezierność karku (NT)

Kość nosowa u płodu (NB)
Badanie USG ultrasonografem - Kość nosowa u płodu (NB)

Przepływ krwi w przewodzie żylnym (DV)
Badanie USG ultrasonografem - Przepływ krwi w przewodzie żylnym (DV)

Przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną (TR)
Badanie USG ultrasonografem - Przepływ krwi przez zastawkę trójdzielną (TR)Czy konieczne jest wykonywanie badania PAPP-A?

Badania biochemiczne (ocena stężenia PAPP-A oraz wolnej podjednostki ß-HCG) powinny być wykonane łącznie z oceną ultrasonograficzną u każdej ciężarnej.

Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące postępowania w zakresie diagnostyki prenatalnej (Kwiecień 2009), Rekomendacje Sekcji Ultrasonografii Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie przesiewowej diagnostyki ultrasonograficznej w ciąży o przebiegu prawidłowym (Grudzień 2011)
 
UWAGA! Uprzejmie informujemy, że jakość obrazu USG płodu w technice tradycyjnej 2D (skala szarości), a także w technice trójwymiarowej 3D/4D zależna jest od wielu czynników, m.in.:

  • ułożenia płodu
  • wieku ciążowego
  • ilości wód płodowych
  • indywidualnej przezierności tkanek dla ultradźwięków (ilość tkanki tłuszczowej,
  • właściwości tkanki łącznej)
  • zastosowania kremów na skórę brzucha przed badaniem

W/w czynniki wpływają na tzw. warunki techniczne badania, od których zależy jakość wizualizacji, jak również czas badania.

Oferowane usługi wykonywane są w:
Centrum Medyczne Boramed
ul. Bora Komorowskiego 21 lok. 307
Rejestracja tel. +48 22 25 01 577Rejestracja online
Centrum Medyczne Boramed KEN
ul. Beli Bartoka 8 lok. U/A
Rejestracja tel. +48 22 53 53 600Rejestracja online